岗位职责：
1.负责临床研究数据及服务商的管理，为公司临床试验项目提供数据管理方面的专业支持， 制定临床研究数据管理解决方案和进度计划。
2.负责CRF设计或审核，负责数据库审核，推进数据库上线。
3.参与撰写或审核外部供应商的数据管理相关文件，如DMP、DVP、DMR等。
4.在项目执行过程中，及时进行数据核查、数据库QC、质疑审核等工作。
5.制定并执行数据库建库和数据管理相关SOP。

任职要求：
1.统计学、流行病学、医药、计算机等相关专业背景，本科及以上学历。
2.2年以上临床试验数据管理经验。
3.熟悉一种以上数据库配置，可以独立编写核查程序。
4.熟悉ICH及CFDA的数据管理及统计分析的各项法规及指导原则，熟悉数据管理的过程，熟悉CDISC标准。

岗位职责：
1.临床试验医学相关文件初步撰写及审核。
2.协助临床运营与医学沟通，整理医学文献资料、医学数据收集整理，数据初步分析工作。

3.协助进行医学监查工作。

任职要求：
1.硕士以上学历，临床医学专业。
2.1年以上临床工作经验， 熟练应用office，画图等科研软件。
3.参与过临床试验医学类文件撰写经验者优先。

岗位职责：
1.负责研发相关分子生物学及体外细胞水平药物初步评价实验，如细胞实验、动物实验、生化及分子生物学实验。
2.能够在项目负责人的指导下独立工作，按要求独立完成研发报告。
3.有AAV研发经验优先，擅长细胞培养或动物实验者优先，有qPCR、Western Blot、Elisa经验者优先。

4.完成负责人安排的其他任务。

任职要求：
1.应届研究生及以上学历，细胞生物学、分子生物学、病毒学、免疫学、制药相关专业毕业或毕业课题与分子生物学和/或细胞生物学技术相关。
2.具有扎实的分子生物学和细胞生物学的理论基础，熟练掌握分子生物学和/或细胞生物学方面的基本实验技术，包括分子克隆、细胞培养、real-time PCR、ELISA、Western Blot、荧光显微镜等相关技术。
3.具备较强的英文阅读能力，能够有效检索并读懂相关的英文文献; 4、工作踏实、积极主动，有上进心，能够和同事进行合作和交流。

岗位职责：
1. 有效推进与执行注册事物内外部流程性工作，协助注册项目管理、跟进项目执行进展。
2. 负责注册管理过程中数据的收集整理及统计汇编,梳理部门内部的各类信息资源等。
3. 协助本部门与其他部门的沟通和协调，做好文件的管理及文件信息的上传下达工作。
4. 协助部门体系建设相关工作。
5. 查询并整理、分析法律法规，最新动态信息。
6. 负责部门日常事务、会议支撑、会议纪要的整理与问题跟进。

7. 完成公司领导及部门负责人安排的其他工作.

任职要求：
1. 本科及以上学历，专业不限。
2. 熟练使用办公软件，具备良好的文档处理能力。
3. 性格乐观开朗有上进心，良好的沟通技巧、协调能力，能够承受高强度的工作压力。
4. 较强的执行能力，对工作态度严谨，认真细致、责任心强。
5. 较强的文字表达能力，学习能力强，有良好的逻辑思维。

岗位职责：
1.熟悉病毒纯化生产操作，包括协助完成纯化工艺的优化，根据工艺规程负责下游纯化工段的生产工作；如：溶液配制、病毒过滤、超滤等工作。
2.参加GMP培训并遵循GMP和工艺要求进行生产操作，负责按照GMP要求进行纯化系统的操作。
3.按照要求填写生产记录并整理实验数据报告，对纯化工艺操作过程的数据及时进行汇总，出现异常情况及时汇报。
4.负责岗位设备的日常运行、管理、清洁维护及验证，参与车间其他仪器的维护保养与管理。
5.接受并按时完成上级领导分派的其他任务。

任职要求：

1.生物、化学、药学、制药等相关专业；本科及以上学历；（可接受应届毕业生）。
2.了解细胞培养相关工作内容，熟悉生物反应器操作。
3.熟悉GMP法规相关知识，有GMP工作经验及细胞培养工作经验优先。

岗位职责：
1.参与基因治疗药物质量研究新方法的开发和验证工作。
2. 参与基因治疗研发项目研究工作。
3. 参与实验方案的讨论、设计和确定。
4. 负责具体实验的实施，如生化、分子、细胞等实验的操作。
5. 负责实验原始数据的记录、汇总、分析及报告撰写工作。
6. 积极学习并掌握本部门各项实验的原理和操作技能，以及仪器设备的使用方法。
7. 积极学习新的实验技能，开发新的分析方法。

8. 承担部分实验室管理和仪器设备的日常维护工作。

任职要求：
1. 具有医学、生物学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。
2. 有强烈的事业心和责任感，积极主动、踏实肯干。
3. 富于团队合作精神，具备较好的人际沟通能力以及细致、耐心品质。
4. 热爱实验室工作，动手能力、学习能力强，愿意探索新的实验技术。
5. 有一定的中英文阅读、写作能力。