2024年春，北京锦篮基因科技有限公司（以下简称“锦篮”或“公司”）创始人吴小兵博士、北京美儿SMA关爱中心（以下简称“美儿”）邢焕萍主任以及公司团队成员组成走访小组，对山东及安徽两地的多家康复医院进行了走访，本次走访旨为实地深入了解SMA患者在中心的康复状况与训练需求，以及各康复医院基础情况及康复理念。
本次春日行公益活动中，走访小组先后到访了山东临沂圣博康复医院、安徽滁州市苏滁医院康复中心，并分别在两处康复院方人员的陪同说明下，访问并看望了在院进行康复训练的SMA小患者。在医院康复科室参观过程中，院方向访问小组介绍了科室特色技术项目，并对医院儿童康复发展历程、康复理念进行了详细了解。通过本次实地交流，公司团队和美儿组织成员实地考察患者和家长们在基因治疗后参与康复训练情况，也对小患者们今后回归家庭和融入社会有了更强的信心。
美儿组织邢老师介绍说：“SMA患儿通过药物联合康复训练可以显著提高治疗效果，并协助患儿恢复正常的日常生活和学习。长期规范的康复管理可改善SMA患者运动功能和生活质量，在这个漫长的康复过程中往往需要医生与患者家属共同努力，持续付出时间与精力。”
公司创始人吴小兵教授表示：“若把罕见病的基因治疗看作抢险救灾，那么药物之后的康复就好比灾后重建，对于患者功能恢复和社会融入至关重要。”
锦篮基因期待能与更多理念契合，初心一致的康复机构建立交流，从而有效推进基因药物与康复之间的结合，共同关注患者康复，以及生活质量的提升。
锦篮对任何康复机构均无推荐或引导意图。康复训练需要长期坚持，近几年全国各地均有各具特色的康复专科医院或中心，也有部分三甲医院开设了康复科室以便服务于患者康复训练。 在此特别提醒广大患者家长在选择康复中心和康复计划前，结合实际需求，审慎选择。如存在疑虑，建议与就诊医院的主治医师、患者组织或患者群体进行充分交流沟通，理性选择地点和计划类型。祝愿SMA患者们都能早日拥有正常的运动能力，逐步融入社会，开启自己绚烂的生活。
北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业，以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命，造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。